Propranolol Mylan (afskráð okt. 2011)

Beta-blokkar | Verðflokkur: $medicine.getPriceCategory().name | Lyfseðilsskylt

Virkt innihaldsefni: Própranólól

Markaðsleyfishafi: Mylan | Skráð: 1. október, 1992

Própranólól tilheyrir flokki lyfja sem kallast beta-blokkarar. Lyf í honum hindra áhrif boðefnanna adrenalíns og noradrenalíns á ýmis líffæri eins og hjarta og æðar. Beta-blokkarar skiptast í undirflokka eftir eiginleikum, hvort þeir hafi sérhæfð áhrif á hjarta eða komist í miðtaugakerfið eða ekki. Própranólól hefur ekki sérhæfð áhrif á hjartavöðva. Þetta veldur mörgum af aukaverkunum þess þegar lyfið er notað við of háum blóðþrýstingi eða hjartsláttaróreglu, en breikkar um leið notkunarsvið þess. Própranólól er t.d. notað við hröðum hjartslætti vegna kvíða og skjálfta vegna ofvirkni skjaldkirtils. Própranólól er líka notað sem fyrirbyggjandi lyf við mígrenihöfuðverkjum. Própranólól stuðlar að samdrætti lungaberkja og þar með þrengingu loftvega. Lyfið er því ekki gefið sjúklingum með öndunarfærasjúkdóma á borð við astma, berkjubólgu eða lungnaþembu. Eins og aðrir beta-blokkarar hefur própranólól áhrif á stjórnun blóðsykurs og þarf að gæta varúðar sé lyfið gefið sykursjúkum.

Notkun á lyfi

Lyfjaform:
Töflur til inntöku.

Venjulegar skammtastærðir:
Fullorðnir: 30-480 mg á dag. Skammtar eru einstaklingsbundnir og misjafnir eftir sjúkdómum. Börn (aðeins notað við mígreni hjá börnum), undir 35 kg: 60 mg á dag; yfir 35 kg: 60-120 mg á dag. Takist fyrir máltíð.

Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Lækkun blóðþrýstings: 2-3 vikur.

Verkunartími:
6-12 klst.

Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.

Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Ef skammtur gleymist:
Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef færri en 4 klst. eru til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.

Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Sjúkdómur getur versnað þegar töku lyfsins er hætt og í flestum tilfellum eru skammtar minnkaðir smám saman. Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.

Ef tekinn er of stór skammtur:
Hafðu samband við lækni í öllum tilfellum. Ef vart verður við öndunarerfiðleika eða skerta meðvitund skal leita neyðarhjálpar þegar í stað.

Langtímanotkun:
Án vandkvæða.

Aukaverkanir

Algengustu aukaverkanir lyfsins eru þreyta og slappleiki, sem koma fyrir hjá 3-5% þeirra sem taka lyfið.

Aukaverkun Tíðni Leitið til læknis vegna einkenna Leitaðu strax til læknis Hættu strax töku lyfs
Algeng >1% Sjaldgæf <1% Ekki þekkt Sem eru alvarleg Í öllum tilvikum    
Hand- eða fótkuldi          
Hjartsláttartruflanir, hægur hjartsláttur        
Svefntruflanir, martraðir          
Útbrot, kláði          
Öndunarerfiðleikar        
Þreyta, slappleiki          

Milliverkanir

Sé lyfið tekið með öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum geta áhrif þeirra magnast. Náttúrulyfið Jóhannesarjurt getur dregið úr virkni lyfsins.

Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á

Má ekki nota með

Getur haft áhrif á

Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
  • grunur leiki á um þungun
  • lítið blóðflæði sé til útlima (kemur fram sem hand- eða fótkuldi)
  • þú sért með astma eða annan lungnasjúkdóm
  • þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
  • þú sért með of- eða vanvirkan skjaldkirtil
  • þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
  • þú sért með sykursýki
  • þú takir einhver önnur lyf

Meðganga:
Nokkur hætta er á því að lyfið hafi áhrif á fóstur.

Brjóstagjöf:
Lyfið berst í brjóstamjólk en í venjulegum skömmtum er ólíklegt að það hafi áhrif á barnið.

Börn:
Lyfið er aðeins notað sem fyrirbyggjandi meðferð við mígreni í börnum, og þá í litlum skömmtum.

Eldra fólk:
Aukin hætta er á aukaverkunum.

Akstur:
Lyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni

Áfengi:
Getur dregið úr áhrifum própranólóls, sérstaklega á blóðþrýsting og hjartsláttarhraða. Æskilegt er að halda áfengisneyslu í lágmarki meðan lyfið er tekið.

Íþróttir:
Notkun lyfsins er bönnuð í sumum íþróttagreinum.

Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.