Sondelbay

Sondelbay, sem inniheldur virka efnið teríparatíð, er notað við beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf og hjá karlmönnum sem eru í aukinni hættu á beinbrotum. Lyfið er beinmyndandi og eykur líka styrk og þéttleika beinanna. Árangurinn er fækkun samfallsbrota í hrygg og annarra brota en ekki mjaðmarbrota.

---

Notkun á lyfi

Lyfjaform:
Stungulyf í áfylltum lyfjapenna undir húð.

Venjulegar skammtastærðir:
20 míkrógrömm á dag með inndælingu undir húð í læri eða kvið.

Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Ekki að fullu þekktur.

Verkunartími:
Ekki að fullu þekkt.

Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Mælt er með kalki og D-vítamíni fyrir þá sem fá lítið af því úr fæðu.

Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum á köldum stað (2-8°C) þar sem börn hvorki ná til né sjá. Ekki geyma pennann með nálinni á. Nota má pennann í allt að 28 daga eftir fyrstu notkun. Má ekki frjósa. Við stofuhita (25°C) geymist lyfið í 3 daga.

Ef skammtur gleymist:
Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.

Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.

Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef mjög stórir skammtar eru teknir eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni. Vænta má hækkunar kalks í blóði og réttstöðu blóðþrýstingsfalls. Ógleði, uppköst, svimi og höfuðverkur geta líka gert var við sig.

Langtímanotkun:
Hámarks meðferðarlengd er 24 mánuðir.

---

Aukaverkanir

Algengustu aukaverkanirnar eru ógleði, verkir í útlimum, höfuðverkur og svimi.

Aukaverkun	Tíðni			Leitið til læknis vegna einkenna		Leitaðu strax til læknis	Hættu strax töku lyfs
	Algeng >1%	Sjaldgæf <1%	Ekki þekkt	Sem eru alvarleg	Í öllum tilvikum
Aukin svitamyndun
Blóðleysi
Hjartsláttarónot
Höfuðverkur, svimi, þreyta
Lágur blóðþrýstingur
Ógleði, uppköst, bakflæði í vélinda
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar
Verkir, roði og bólga á stungustað
Verkur fyrir brjósti, mæði
Vöðvakrampar
Þunglyndi

---

Milliverkanir

Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á

Má ekki nota með

Getur haft áhrif á

• Digoxin DAK (Lyfjaver)

---

Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort

• grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
• þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
• þú sért með skerta nýrnastarfsemi
• þú takir einhver önnur lyf
• þú sért með sögu um hækkun kalks í blóði
• þú sért með efnaskiptasjúkdóm í beinum
• þú hafir farið í geislameðferð

Meðganga:
Lyfið á ekki að nota á meðgöngu.

Brjóstagjöf:
Lyfið á ekki að nota samhliða brjóstagjöf.

Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum eða ungum einstaklingum með opnar vaxtalínur.

Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir.

Akstur:
Lyfið getur valdið svima og réttstöðuþrýstingsfalli. Ekki aka bíl fyrr en reynsla er komin á það hvaða áhrif lyfið hefur.

Áfengi:
Í litlum skömmtum hefur áfengi ekki áhrif á verkun lyfsins.

Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.

Annað:
16 klst. skulu líða frá Forsteo sprautu áður en blóðsýni er tekið úr sjúklingi vegna vægrar afturkræfrar hækkunar kalks í blóði. Ef lausnin í pennanum er skýjuð, lituð eða inniheldur agnir er lyfið ónothæft.

---

Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.